Salut ! Je suis une petite épi aussi et ceci depuis pas longtemps car ma première crise m'est arrivée à Montréal. Donc c'est à partir de là-bas que j'ai commencé mon traitement !
La neurologue m'a prescrit du Lamictal donc il existe bien, pour le laboratoire je ne sais pas
Par contre la pharmacie m'a toujours donné du lamotrigine (donc le générique, car la neuro ne je pense n'a pas apporté de restriction à ça). Et je me suis toujours assurée de prendre le même labo sur conseil du pharmacien. Car on te donne tes petites pilules dans des petites boites transparentes avec une petite étiquette, et faut bien vérifier le nom du labo dessus. Ce n'est pas des boites en carton comme chez nous. C'est moins reconnaissable

Je me suis fait avoir une fois et le pharmacien m'avait dit "je vois que vous avez changé plusieurs fois, faut s'en tenir au même si possible surtout avec l'épilepsie". Donc quand tu commandes tes médocs, précises le bien.
Au moment de ma crise j'avais la RAMQ étudiante (l'assurance maladie du québec, notre sécu à nous quoi).
La RAMQ me prenait en charge 50% des médicaments. Pour te faire une idée je prends 150mg/jour, et 100% du médicament me coutait environ 45 dollars par mois, donc dans les 23 dollars avec l'assurance médicament. Une fois que je n'étais plus étudiante, je bénéficiais toujours de la RAMQ car j'avais un permis post-diplôme mais j'ai perdu mon assurance médicament n'y étant plus éligible au régime public donc pendant plus d'un an j'ai payé mon médicament de plein pot (oinnn).
J'ai eu "de la chance" que ma crise intervienne quand j'avais droit à la RAMQ...car je n'ai pas payé mon admission aux urgences, mes divers examens (scanner, EEG, et mes consultations en neurologie). J'ai payé juste mon taxi, euh mon transport en ambulance car les services ambulanciers sont indépendants des services hospitaliers.
Les assurances privées vont les rembourser ou parfois les prendre en charge en cas d'urgence. Mais le soucis est que si ta pathologie chronique est déjà connue du passé, ils peuvent être chiants et te laisser payer...
C'est le problème avec les assurances privées. Tout traitement lié à une pathologie connue d'avance n'est pas remboursé. Donc après avoir étudier pas mal de choses et de possibilité pour mon cas personnel, en effet comme dit Pliz, il faut se tourner vers la CFE qui te rembourse sur la base du tarif français. Mais il y a pas d'autres solutions vraiment je crois..hormis que si l'aventure tourne bien tu pourras peut être avoir une couverture médicale grâce à ton taf (comme une mutuelle complémentaire). Et donc des prises en charge. Mais en PVT c'est toujours la m....malheureusement ! Comme tout permis dit "ouvert".
Après pour l'ordonnance, je ne sais pas trop comment ça se passe dans ce moment là, moi j'ai repris le traitement en France donc je l'ai fait dans le sens Québec-France. J'ai pris soin de ramener bien tout mon dossier, donc tu devrais faire de même. Ensuite, je pense te tourner vers un généraliste et que tu puisse ensuite voir un neuro. Peut-être devrais tu appeler une clinique ou un neuro. Ou envoyer un mail, je peux te donner le mail de ma clinique si tu veux.
En France m'a généraliste m'a reconduit l'ordonnance d'après mes résultats au Québec le temps que je vois un neuro ici, car faut 6 mois pour avoir un rendez vous par chez moi. Youhou.
Il te faudra une ordonnance canadienne pour les avoir sur place.
Après sinon, faut que tu puisse emmener plusieurs mois de traitement avec toi éventuellement.
Étant une récente épileptique, je ne suis pas encore au top dans les infos ! lol
mais j'espère que mon témoignage t'aidera un petit peu.